В свои почти шесть лет малышка совсем не растет и выглядит, как годовалая девочка.
Виолетта Угдыжекова из Черногорска очень жизнерадостная, любознательная и творческая девочка. Любит рисовать, общаться с другими детьми и путешествовать с родителями. Дюймовочка из Хакасии мечтает пойти в школу, но пока даже не может посещать детский сад, все потому, что у Виолетты несколько редких заболеваний и ей нужно беречь сердечко, а значит, все детские инфекции - опасны. Слабое сердечко держится фактически на куче разных лекарств. Девочка, по словам матери, принимает 14 таблеток в день, почти каждый час приходится пить медикаменты. Кроме того, крохотная жительница Черногорска уже перенесла две операции на открытом сердце. Сейчас предстоит третья. Очень дорогая.
Чем-либо помочь Виолетте российские врачи не могут. Нужно ехать в Германию, чтобы сделать протезирование митрального клапана и пластику трикуспидального клапана. В Новосибирске в центре имени Мешалкина на обследовании в декабре 2019 года врачи сказали родителям Виолетты о том, что необходима операция в течение полугода. Что все проблемы с сердцем и лёгочной гипертензией - из-за маленького протеза на клапане.
Ситуация непростая, так как ребёнок не растёт совсем! Опыта работы с такими детьми у наших российских врачей нет. Зондирование в России делать нам опасаются и отказываются. Это огромный риск. По поводу роста мы обследовались в Московском эндокринологическом центре. Эндокринологи считают, что есть всё же нехватка гормона роста. Но пробы проводить побоялись – опять-таки из-за сердечка. Терапию по этой же причине начать мы не можем, к сожалению. В Германии нам порекомендовали доктора-профессора Асфура из клиники в Бонне. Он специализируется на клапанах и не боится брать деток с высокой лёгочной гипертензией. Мы очень боялись, что нас не возьмут с нашим маленьким ростом. Ответа мы ждали почти два месяца. И вот на днях нам прислали счёт. Сумма огромная. И мы просто в отчаянии, - пишет мама Дюймовочки на сайте фонда, занимающегося сбором средств для лечение девочки.
До лета нужно собрать 3 700 000 рублей. У обычной семьи таких денег нет. Пока в копилке на операцию лишь 50 000 рулей - это средства, которые уже перевели неравнодушные люди. Помочь может каждый. Для этого нужно лишь перевести посильную сумму, хоть 100 рублей, на счет родителей Виолетты и тогда у малышки появится шанс на жизнь.
Карта Сбербанк 4276 3100 4956 8092. Номер телефона отца девочки: 8 983 370 9576 Матвей Витальевич У, карта привязана к этому номеру.
